差速貼壁法基于成纖維細(xì)胞與雜細(xì)胞貼壁速度的差異進(jìn)行分離。成纖維細(xì)胞貼壁較快，在接種后短時(shí)間內(nèi)即可附著于培養(yǎng)瓶壁，而上皮細(xì)胞等雜細(xì)胞貼壁較慢。因此，將細(xì)胞懸液接種至培養(yǎng)瓶中靜置培養(yǎng)一段時(shí)間（如20-30分鐘）后，成纖維細(xì)胞已貼壁，而雜細(xì)胞仍懸浮于培養(yǎng)液中。此時(shí)，吸去上清液，更換新鮮培養(yǎng)基，即可獲得較純的成纖維細(xì)胞。

　　酶解梯度優(yōu)化則通過(guò)調(diào)整消化酶的種類(lèi)和濃度，選擇性消化雜細(xì)胞。例如，使用膠原酶和胰酶聯(lián)合消化時(shí)，可適當(dāng)增加膠原酶的比例或延長(zhǎng)消化時(shí)間，以更地去除上皮細(xì)胞等對(duì)膠原酶敏感的細(xì)胞。同時(shí)，通過(guò)梯度消化，即分階段收集消化液，可進(jìn)一步減少成纖維細(xì)胞的損失。

　　專(zhuān)用培養(yǎng)基篩選是利用成纖維細(xì)胞與雜細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)基成分的不同需求進(jìn)行分離。一些專(zhuān)用原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基中添加了特定的生長(zhǎng)因子和抑制劑，可促進(jìn)成纖維細(xì)胞的生長(zhǎng)，同時(shí)抑制雜細(xì)胞的增殖。

　　免疫磁珠分選則是一種更為精確的純化方法。通過(guò)利用成纖維細(xì)胞表面特異性標(biāo)志物（如波形蛋白、纖維連接蛋白等）的抗體，將磁珠與抗體結(jié)合后，再與細(xì)胞懸液孵育，即可通過(guò)磁力作用將成纖維細(xì)胞從雜細(xì)胞中分離出來(lái)。