實(shí)驗(yàn)的每一小步，都是決定結(jié)果的一大步。本期將為大家講解抗原修復(fù)的重要性，喜歡的話就繼續(xù)往下看吧！

盡管固定對(duì)于組織形態(tài)的保留是bi不可少的，但這一過(guò)程對(duì)IHC/ICC檢測(cè)也有不良影響。固定可能改變蛋白的生化特性，如目的表位被掩蓋不再與一抗結(jié)合。表位的掩蓋可能是由表位內(nèi)氨基酸的交聯(lián)、表位或附近位點(diǎn)與無(wú)關(guān)肽段的交聯(lián)、表位構(gòu)象的改變或抗原靜電荷的改變引起的?？乖迯?fù)指的是任何可以逆轉(zhuǎn)表位掩蓋和恢復(fù)表位-抗體結(jié)合的技術(shù)。

抗原修復(fù)技術(shù)

抗原修復(fù)的需要取決于多個(gè)變量，包括但不限于，目的抗原、所使用的抗體、組織類型，以及固定方法和持續(xù)時(shí)間。多克隆抗體能識(shí)別多個(gè)表位，因此即使不進(jìn)行抗原修復(fù)，它們也比單克隆抗體更有可能檢測(cè)到特定抗原。

目前有多種技術(shù)可恢復(fù)表位的免疫反應(yīng)性。簡(jiǎn)單的方法有改變抗體稀釋液的ρH或陽(yáng)離子濃度，這可能影響抗體與表位的親和力。對(duì)于部分掩蓋的表位，在開始抗原修復(fù)之前可以先試試改變一抗的孵育條件。不過(guò)，這一步也需要抗體濃度、孵育時(shí)間和溫度的進(jìn)一步優(yōu)化。在討論抗體修復(fù)方法時(shí)，技術(shù)通常分為兩大類，蛋白酶誘導(dǎo)的表位修復(fù)（PIER）和熱誘導(dǎo)的表位修復(fù)（HIER）。一旦優(yōu)化好，抗原修復(fù)的影響可以是明顯的。

蛋白酶誘導(dǎo)的表位修復(fù)（PIER）

在PIER方法中，蛋白酶K、胰蛋白酶和胃蛋白酶等都曾成功恢復(fù)抗體與表位的結(jié)合。人們認(rèn)為作用機(jī)制是切割了可能遮蓋表位的肽段。PIER的缺點(diǎn)在于恢復(fù)免疫反應(yīng)性的成功率低，且有可能破壞組織形態(tài)和目的抗原。

熱誘導(dǎo)的表位修復(fù)（HIER）

HIER被認(rèn)為能逆轉(zhuǎn)一些交聯(lián)，并實(shí)現(xiàn)表位二級(jí)或三級(jí)結(jié)構(gòu)的重建。實(shí)驗(yàn)方案必須針對(duì)每種組織、固定方法和待研究抗原進(jìn)行優(yōu)化?？偟膩?lái)說(shuō)，HIER的成功率比PIER要高得多。

HIER可利用微波爐、高壓鍋、蒸屜、高壓滅菌鍋或水浴開展。在HIER實(shí)驗(yàn)中，微波爐是越來(lái)越流行的設(shè)備。這些方案大多加熱5分鐘，然后更換緩沖液。對(duì)于所有HIER方法，在開始IHC/ICC孵育之前必須讓玻片冷卻。HIER對(duì)時(shí)間、溫度、緩沖液和pH特別敏感，最佳方法必須根據(jù)經(jīng)驗(yàn)確定。

優(yōu)化和局限性

抗原修復(fù)可能需要加強(qiáng)樣品與玻片或蓋玻片的附著。此外，此技術(shù)對(duì)于冰凍組織切片和醇固定切片通常過(guò)于劇烈。對(duì)于每種設(shè)備，時(shí)間、溫度和pH必須經(jīng)過(guò)優(yōu)化（如92-95°C水浴要5-10分鐘，而120°C高壓鍋要1-5分鐘）。為了優(yōu)化抗原修復(fù)，必須開展預(yù)實(shí)驗(yàn)，使用時(shí)間、溫度和pH的各種組合。在使用抗原修復(fù)方法時(shí)，應(yīng)始終考慮到假陽(yáng)性的可能性。實(shí)驗(yàn)應(yīng)當(dāng)包含對(duì)照，以證明特異的抗體結(jié)合，因?yàn)槿旧Ｊ艿綄?shí)驗(yàn)中多個(gè)變量的影響。