細(xì)胞名稱：HFLS人滑膜成纖維細(xì)胞ATCC

細(xì)胞代次：P4

細(xì)胞規(guī)格：T25瓶（包郵）/2冷凍管（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)）

細(xì)胞凍存：無血清凍存液

細(xì)胞傳代：第一次建議1:2

培養(yǎng)步驟

a、細(xì)胞傳代:如果未超過80%匯合度時(shí),將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵

箱培養(yǎng);如果細(xì)胞密度超80%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),

1)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 添加0.25%ydbm消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞

消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液

,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基重懸。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2的比例進(jìn)行分瓶傳代(兩個(gè)T25瓶),補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶, 放入到37℃、5%CO2的細(xì)

胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

2、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例

分到新的含8ml培養(yǎng)基的新瓶中。

方法二:可選擇半換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新瓶

中。

b、細(xì)胞凍存:

1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕

輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

3、 棄上清,沉淀細(xì)胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號(hào):C7001),混勻后加入凍存管中。

4、 將凍存細(xì)胞直接放入-80℃冰箱即可,如后期要將細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮罐中,則需在-80℃冰箱 中存放24小時(shí)以上

再轉(zhuǎn)入液氮罐中。C、細(xì)胞復(fù)蘇:

1、從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意佩戴防護(hù)面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后

用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

基繼續(xù)培養(yǎng)。

YS2274CalphaTC1clone6鼠胰島素瘤胰島a細(xì)胞

YS2275CU373人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

YS2276CSU-DHL-1彌漫性組織淋巴瘤細(xì)胞

YS2277CKit225IL-2依賴的人淋巴T細(xì)胞

YS2278CRASMC大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

YS2279CHD11雞巨噬細(xì)胞

YS2280CHConEpic人結(jié)膜上皮細(xì)胞

YS2281CBAEC牛主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

YS2282CEOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞

YS2283CNHEK正常人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

YS2284CHemECs人血管瘤內(nèi)皮細(xì)胞

YS2285CHFF人皮膚成纖維細(xì)胞

YS2286CIOSE-29人卵巢上皮細(xì)胞

YS2287CHUSMC人子宮平滑肌細(xì)胞

YS2288CCTXTNA2大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞

YS2289CAMC-HN-8人喉癌細(xì)胞

YS2290CDC2.4小鼠骨髓來源樹突狀細(xì)胞

YS2291CL-6TG大鼠肌母細(xì)胞

YS2292CNCI-H209人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

YS2293CRMC-1鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞

YS2294CHLEC人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞

YS2295CHLEC人晶狀體上皮細(xì)胞

YS2296CIMCD3小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮細(xì)胞

YS2297CMyla2059人皮膚T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞

YS2298CNCI-H3122人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

YS2299CCATH.a神經(jīng)元細(xì)胞

YS2300CBMU-S1牦牛皮膚細(xì)胞

YS2301CGCT0404人骨巨細(xì)胞瘤細(xì)胞系

YS2302CINS-1大鼠胰島素瘤細(xì)胞

YS2303CTFH濾泡性輔助性T細(xì)胞

YS2304CSD大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞

YS2305CMDCC-MSB-1雞淋巴瘤細(xì)胞

YS2306CHFF-1人包皮成纖維細(xì)胞

YS2307CLS180人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

YS2308CM21人黑色素瘤細(xì)胞

YS2309CG361人黑色素瘤細(xì)胞

YS2310CNCI-H82人小細(xì)胞株肺癌細(xì)胞

YS2311CD283Med人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞

YS2312CLAN-1人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

YS2313CU-138MG人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

YS2314CRIMEC鼠腸粘膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

YS2315CM-NFS-60小鼠髓性白血病淋巴細(xì)胞

YS2316CA204人橫紋肌肉瘤細(xì)胞

YS2317CIEC-6大鼠小腸上皮細(xì)胞

YS2318CMPC-83小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

YS2319CLoucy人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

YS2320CHSC小鼠肝星狀細(xì)胞

YS2321CrHSC-99大鼠肝星狀細(xì)胞

YS2322CHUASMC人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

YS2323CHepaRG人肝癌細(xì)胞

YS2324CS180小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞TCM15

YS2325CHFLS人滑膜成纖維細(xì)胞

YS2326CHSC人雪旺細(xì)胞

YS2327CMSCs小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

YS2328CC3H/10T1/2小鼠間充質(zhì)干細(xì)胞

YS2329CNb2大鼠淋巴瘤細(xì)胞

YS2330CH4IIE大鼠肝癌細(xì)胞

YS2331CBEND牛子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞

C、細(xì)胞復(fù)蘇:

1、從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意佩戴防護(hù)面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后

用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

基繼續(xù)培養(yǎng)。

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細(xì)胞培養(yǎng)的一大優(yōu)勢(shì)在于能夠控制細(xì)胞繁殖的物理化學(xué)環(huán)境（即溫度、pH值、滲透壓、O2和CO2張力）和生理環(huán)境（即激素和營(yíng)養(yǎng)濃度）。除溫度外，培養(yǎng)環(huán)境由生長(zhǎng)培養(yǎng)基控制。雖然細(xì)胞培養(yǎng)的生理環(huán)境不如其物理化學(xué)環(huán)境明確，但是通過更好地了解血清成分、確定增殖所需的生長(zhǎng)因子以及更好地了解培養(yǎng)過程中的細(xì)胞微環(huán)境（即細(xì)胞間相互作用、氣體擴(kuò)散、細(xì)胞-基質(zhì)相互作用），現(xiàn)在可以采用無血清培養(yǎng)基進(jìn)行一些細(xì)胞系的培養(yǎng)。